Todo apunta en que en un futuro no muy lejano se le podría dar vida no solo a mamuts sino hacer resucitar a antiguos dinosaurios que se extinguieron hace millones de años. La idea ya no tiene pinta de novelas de ciencia-ficción, es algo que se puede hacer y los científicos se afanan en ello para ver quién es el que lo consigue primero.
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lunes, 23 de enero de 2017
miércoles, 19 de junio de 2013
Uno de los genetistas más importantes del mundo asegura que podría clonar a un neanderthal.
Usaría ADN Neanderthal poniéndolo en células madres y las inyectaría en células de un embrión humano: ”Ahora solo necesito una mujer que se atreva”.
¿Vio la película la guerra del fuego? ellos son neanderthales muy primitivos.
¿Vio Jurassic Park? el procedimiento propuesto es más o menos el mismo, la diferencia es que en lugar de huevos de dinosaurios, el vientre de una mujer sería el lugar para el desarrollo del embrión.
¿No vio ninguna?, bueno, no importa.
Los neanderthales son una especie de Homo Sapiens ( nosotros somos Homo Sapiens sapiens) que vivieron en Europa y partes de Asia occidental hasta hace poco menos de 28 mil años atrás, durante el Pleistoceno medio y superior y en el Paleolítico medio.
Según George Church, uno de los más importantes genetistas del mundo y profesor de la Escuela de Medicina de Harvard, que una mujer moderna pueda dar a luz un bebé neanderthal es totalmente posible debido a la información y las muestras de ADN neanderthal con que se cuentan actualmente.
Church afirmó a la revista alemana Der Spiegel que su análisis del código genético neanderthal, utilizando muestras de sus huesos es lo suficientemente completa para reconstruir su ADN.
Este ADN se pondría en células madre y luego inyectadas en un embrión humano de poco tiempo de desarrollo.
También se podrían introducir las partes del genoma del Neandertal a las células madre humanas y clonarlas para crear un feto que podría ser implantado en una mujer.
“Depende de un montón de cosas, pero creo que se puede hacer…y ahora solo necesito una mujer aventurera que se atreva a hacerlo” dijo el científico.
Dejando de lado los temas éticos, la pregunta del millón ¿cual sería la utilidad de crear un bebe neanderthal?
Pero la ciencia es ciencia y si algún país lo autorizara, seguro que habrá alguna voluntaria para hacer historia.
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| Así sería un niño neanderthal tras la clonación. |
¿Vio Jurassic Park? el procedimiento propuesto es más o menos el mismo, la diferencia es que en lugar de huevos de dinosaurios, el vientre de una mujer sería el lugar para el desarrollo del embrión.
¿No vio ninguna?, bueno, no importa.
Los neanderthales son una especie de Homo Sapiens ( nosotros somos Homo Sapiens sapiens) que vivieron en Europa y partes de Asia occidental hasta hace poco menos de 28 mil años atrás, durante el Pleistoceno medio y superior y en el Paleolítico medio.
Según George Church, uno de los más importantes genetistas del mundo y profesor de la Escuela de Medicina de Harvard, que una mujer moderna pueda dar a luz un bebé neanderthal es totalmente posible debido a la información y las muestras de ADN neanderthal con que se cuentan actualmente.
Church afirmó a la revista alemana Der Spiegel que su análisis del código genético neanderthal, utilizando muestras de sus huesos es lo suficientemente completa para reconstruir su ADN.
Este ADN se pondría en células madre y luego inyectadas en un embrión humano de poco tiempo de desarrollo.
También se podrían introducir las partes del genoma del Neandertal a las células madre humanas y clonarlas para crear un feto que podría ser implantado en una mujer.
“Depende de un montón de cosas, pero creo que se puede hacer…y ahora solo necesito una mujer aventurera que se atreva a hacerlo” dijo el científico.
Dejando de lado los temas éticos, la pregunta del millón ¿cual sería la utilidad de crear un bebe neanderthal?
Pero la ciencia es ciencia y si algún país lo autorizara, seguro que habrá alguna voluntaria para hacer historia.
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jueves, 26 de julio de 2012
El submarino convencional más moderno del mundo se fabrica en Cartagena.
Un mes después de concluir la primera unión de secciones del submarino S-81, Navantia ha comenzado la soldadura de la siguiente. En adelante únicamente quedarán dos operaciones más como ésta para conformar al completo el primero de los cuatro sumergibles del programa, lo que previsiblemente ocurrirá en octubre. A partir de ese momento, al buque sólo le quedará preparar su puesta a flote, lo que se espera llevar a cabo dentro de diez meses.El director del Astillero de Cartagena, donde se fabrican estas naves, ha confirmado que esta semana se ha iniciado “la unión de la secciones uno y dos del submarino [ya soldadas] con la tercera”. Con esta operación, quedará conformada la mitad de la nave, desde la popa hasta justo antes de la vela.
En septiembre, ha añadido, tendrá lugar la unión de la sección cuarta a las anteriores. Y, finalmente, “en octubre o a final de año”, se añadirá la quinta, “lo que dejará al submarino totalmente conformado para preparar la puesta a flote”.
El calendario de trabajo de Navantia contempla que la primera nave de la serie, bautizada Isaac Peral, tome contacto con el mar el próximo mes de mayo.
Si bien admite la impresión de la empresa de que los recortes presupuestarios acabarán influyendo de un modo u otro en el programa, de momento no se contempla ningún cambio en el actual calendario de los S-80.El programa, que en conjunto supone una inversión aproximada de 1.800 millones de euros, ya ha sufrido varios retrasos que lo han alejado del plan inicial que contemplaba la entrega a la Armada Española del primer sumergible este mismo año.
La agenda actual estima la puesta a flote de la segunda de las naves en marzo de 2015; la tercera, en septiembre de 2016, y la cuarta, en noviembre de 2018.
La entrega a la Armada se alargará entre un año y medio y cerca de dos años más para cada una de ellas. Sobre todo será larga la de la primera, que es con la que se adquirirá la experiencia para las siguientes. Así, el S-81 se recibirá en marzo de 2015; el S-82, en noviembre de 2016; el S-83, en marzo de 2018, y el S-84 operará en la marina militar española a partir de mayo de 2019.
Hace algo más de un mes el jefe de Programa del S-80, reveló que la construcción del S-81 se encontraba al 58% de su ejecución (contando que el 100% es su entrega a la Armada), el S-82 al 38%, el S-83 al 24%, y el S-84 al 16%. De esta manera, el proyecto total acababa de superar en ese momento un tercio de su ejecución completa.
Se recordó que el S-80 es el primer submarino que diseña y construye íntegramente Navantia, “y además supone un salto tecnológico muy importante: va a ser el submarino convencional más avanzado que haya en el mundo”.
Sobre él ya han puestos sus ojos las armadas de Australia, India y Noruega, que lo han incluido entre las opciones para sus futuros programas de sumergibles.
Sobre este punto, el director de los astilleros de Navantia en Cartagena, Manuel Filgueira, ha explicado que no cree que la crisis económica influya demasiado en la decisión final de estos países. India no está sufriendo como Europa los embates de la actual coyuntura económica y “tiene asignada a su defensa una importante cantidad de recursos que no es probable que vaya a retirar”. Y en cuanto a Noruega y Australia, “se trata de naciones que han acusado menos la crisis y pueden permitirse mantener este tipo de encargos”.
A la espera de lo que ocurra con los posibles nuevos contratos y de avanzar en los S-80, el Astillero de Cartagena también trabaja en el submarino S-73 Mistral de la Armada Española, al que está sometiendo a una reparación general (gran carena), que supone 500.000 horas de trabajo durante 16 meses. Esta operación, que ya lleva meses realizándose, fue oficialmente aprobada por el Consejo de Ministros del pasado 13 de julio con una inversión de más de 24 millones de euros.
en
7/26/2012 12:52:00 p. m.
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domingo, 18 de marzo de 2012
Hallan en ámbar una lagartija mexicana de más de 23 millones de años de antigüedad.
| Ambar con animales fosilizados. |
Una lagartija fosilizada que fue hallada en una pieza de ámbar chiapaneco de una antigüedad de 23.3 millones de años, es exhibida en el Museo de Fósiles en Ámbar “Piedra Escondida”, ubicado en San Cristóbal de Las Casas (México). El reptil es considerado el más grande del mundo encontrado en un ámbar.
Iván Milani, curador y diseñador responsable del Museo de Fósiles en Ámbar, dijo que en el mes de marzo de este año un proveedor del municipio de Simojovel les llegó a vender una pieza de ámbar rojo que contenía una lagartija, “el señor se dio cuenta de la pieza, la estaba puliendo, entonces interrumpió su proceso para traerla porque nos considera expertos y obviamente se la compró”.Luego de un detallado trabajo del curador Iván Milani, la lagartija fue apareciendo poco a poco ya que se encontraba en un lugar difícil de pulir. El reptil mide 10 centímetros de largo, está casi completo y se puede ver de manera gratuita en el Museo de Fósiles en Ámbar propiedad de Elizabeth Gálvez Cruz,el mismo que está ubicado en la Avenida 20 de Noviembre 22, Andador Eclesiástico.
El curador explicó algunos de los problemas que tuvo para que “Cocodrilo”, como fue bautizado, pudiera verse con mayor claridad: “El problema fue, que de un lado la lagartija pegaba casi en la superficie justamente donde está el color rojo y del otro lado sí se aclaró fácilmente, pero estaba muy profundo, entonces la profundidad no permitía la vista normal y no permitía la clasificación. Hice un corte escalonado para no perder las polillas y demás especies que están en la misma pieza.”
Aparte de todo ello, la pieza tiene algo muy peculiar: “La cola se perdió no por un corte mal hecho, pero vuelve a entrar a la pieza, muy curioso; tomen en cuenta que a veces las lagartijas sobre todo si son perseguidas por depredadores pierden la cola, mientras esta lagartija fue atrapada casi completa.”
Señaló que la propietaria del Museo, Elizabeth Gálvez Cruz, tiene otras lagartijas pero son más pequeñas, hay unas 30 en total en el mundo, pero ésta “por la información que tenemos, es la más grande de todas; normalmente miden tres, cuatro, máximo seis centímetros, aquí estamos hablando de una lagartija de 10 centímetros”.
El biólogo del Museo de Paleontología de Tuxtla Gutiérrez, Gerardo Carbot, estudia la parte anatómica del reptil, “lo que son las patas, la cola, el aparato bucal, todos los elementos que en dado momento le van a servir con fotos más microscópicas para definir el orden, la familia y la especie”.
Destacó que este hallazgo “es muy importante porque nos dice cómo era el ecosistema, pero nos dice también que el ámbar chiapaneco tiene piezas muy raras, se le conoce como gema, más allá que tenga un fósil en el interior y nos dice un mensaje muy importante que hay un material para poder trabajar”.
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Científicos Dicen que Miles de Semillas Amenazan la Ecología de la Antártica .
Un grupo de científicos advirtió que los visitantes a la Antártica están trayendo miles de semillas que amenazan con inundar la ecología del continente, que está principalmente cubierta por hielo.
Investigadores internacionales dicen que cada año llegan unas 70.000 semillas y muchas germinan en lugares como la Península Antártica, donde las crecientes temperaturas están dejando cada vez más zonas desprovistas de hielo.
Se tiene constancia que en el Ártico hay zonas que la tundra ha sido sustituida por una pradera muy tupida de gramíneas que evidencia claramente el cambio climático que está padeciendo el polo norte.
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| Antártica |
Se tiene constancia que en el Ártico hay zonas que la tundra ha sido sustituida por una pradera muy tupida de gramíneas que evidencia claramente el cambio climático que está padeciendo el polo norte.
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El agua en el planeta Marte podría estar a 50º bajo cero.
¿Planeta azul?
El agua que en el pasado corrió por la corteza de Marte era líquida y no se congeló aún estando a muchos grados bajo cero porque en ella estaba disuelta una solución salina de minerales que la mantenían en ese estado. Un equipo de científicos españoles acaba de dar con la clave de este misterio: han encontrado un modelo de la composición de ese fluido que pudo haber creado los cauces, los lagos y los valles que han captado las cámaras de las sondas enviadas al planeta rojo. Es más, apuntan que todavía podría existir esa agua líquida.El trabajo, publicado en la revista Nature, viene a dar respuesta a una incógnita sobre el agua que dio forma al astro más cercano a la Tierra, muy visitado por sondas desde hace 45 años. Si su temperatura, dada su distancia del Sol, está entre -87ºC y -46ºC, ¿cómo podía haber agua líquida en lugar de hielo?
Alberto G. Fairén, un español que lleva un tiempo trabajando para la NASA, también se la hizo y decidió retomar un experimento sobre soluciones salinas que se había iniciado en el marco de las investigaciones en Río Tinto, un lugar con aguas con PH muy ácido, con alto contenido en sales ferruginosas, que le dan un aspecto rojizo y único, similar a Marte.
Y respecto a la propuesta de que hubiera sido una solución salina, el problema era que el contenido de sal necesario para que no se congelase el agua, hacía de éste un elemento tan viscoso que no era posible que hubiera creado ríos, gargantas y bordes oceánicos.
Pero ahí estaba la clave. «Lo que hemos hecho es hacer un modelo de solución salina con los componentes detectados por las sondas que sí hacen posible que el agua sea líquida hasta a 50ºC bajo cero, y la concentración de sales es de un 6%, como los oceános», explica Ricardo Amils, del Centro de Biología Molecular de la Universidad Autónoma de Madrid.
Amils destaca que, incluso a una presión de CO2 de dos atmósferas, tampoco cambiaría este agua marciana de estado. El investigador explica que «eso significa que a la presión actual de Marte podría haber agua líquida en la actualidad, lo que confirmaría el indicio de aquellas gotas detectadas por la sonda Phoenix». Y va más allá: «Si en Río Tinto hay microorganismos que viven en ese hábitat, también podrían vivir microorgaismos en Marte, o podrían haber vivido».
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lunes, 19 de diciembre de 2011
Científicos españoles registran en EE.UU una vacuna contra el Alzheimer.
El centro de investigación biomédica EuroEspes, con sede en Bergondo (La Coruña), ha registrado en la Oficina de Patentes de Estados Unidos una vacuna contra la enfermedad de Alzheimer, según ha informado su director, Ramón Cacabelos, que ha precisado que ahora comenzará el desarrollo clínico con la previsión de que pueda ser utilizada dentro de seis u ocho años.
En rueda de prensa, y acompañado por miembros del equipo científico, Cacabelos ha explicado que este nuevo modelo de vacuna tiene "un carácter preventivo y terapéutico" y que, además, se diferencia de otras, en la forma de administrarla "encapsulada en liposomas" que contribuyen a la regeneración neuronal.
La vacuna se experimentó en animales transgénicos portadores de las principales mutaciones genéticas responsables de la enfermedad en seres humanos. Según han informado, se caracteriza por la introducción de un nuevo inmunógeno-adyuvante diseñado para generar anticuerpos contra las placas neuronales donde se acumula la proteína que daña el cerebro de los pacientes con Alzheimer. Sus responsables sostienen también que 'reduce' las lesiones cerebrales cuando ya se ha manifestado la dolencia.
Cacabelos ha explicado que es capaz 'de eliminar los factores que representan la muerte de áreas neuronales' y que, por ello, estaría recomendada 'para personas genéticamente predispuestas' a padecer la enfermedad 'en años críticos de la vida', ha indicado en alusión a la etapa entre los 30 y 65 años donde se puede desarrollar el Alzheimer.
El director de EuroEspes ha incidido también, junto a la capacidad de regeneración neuronal, en que la vacuna 'no provoca reacciones meningoencefalíticas ni hemorragias intracerebrales' y, por ello, la ha considerado 'un paso más en la lucha contra la enfermedad'.
Comercialización
En cuanto a su comercialización, ha precisado que, una vez registrada, entrarán en la fase de desarrollo clínico 'que posiblemente sea en el extranjero', ha apuntado al argumentar que en Europa el desarrollo farmacéutico es 'lento'. Al respecto, ha precisado que hay dos grupos en Estados Unidos interesados en desarrollarla.
En cuanto a su comercialización, ha reconocido que 'la realidad nadie lo sabe' y ha explicado que 'en condiciones normales puede tardarse de 8 a 16 años'. No obstante, ha considerado que no será 'el caso' y que 'entre 6 u 8 años es posible que se utilice clínicamente'.
Al respecto, ha señalado que 'por cada año que se logre retrasar la enfermedad' su prevalencia se reduciría en más de un 30 por ciento, al tiempo que ha remarcado la incidencia entre un 20 y un 40 por ciento en la reducción de costes sanitarios.
En rueda de prensa, y acompañado por miembros del equipo científico, Cacabelos ha explicado que este nuevo modelo de vacuna tiene "un carácter preventivo y terapéutico" y que, además, se diferencia de otras, en la forma de administrarla "encapsulada en liposomas" que contribuyen a la regeneración neuronal.
La vacuna se experimentó en animales transgénicos portadores de las principales mutaciones genéticas responsables de la enfermedad en seres humanos. Según han informado, se caracteriza por la introducción de un nuevo inmunógeno-adyuvante diseñado para generar anticuerpos contra las placas neuronales donde se acumula la proteína que daña el cerebro de los pacientes con Alzheimer. Sus responsables sostienen también que 'reduce' las lesiones cerebrales cuando ya se ha manifestado la dolencia.Cacabelos ha explicado que es capaz 'de eliminar los factores que representan la muerte de áreas neuronales' y que, por ello, estaría recomendada 'para personas genéticamente predispuestas' a padecer la enfermedad 'en años críticos de la vida', ha indicado en alusión a la etapa entre los 30 y 65 años donde se puede desarrollar el Alzheimer.
El director de EuroEspes ha incidido también, junto a la capacidad de regeneración neuronal, en que la vacuna 'no provoca reacciones meningoencefalíticas ni hemorragias intracerebrales' y, por ello, la ha considerado 'un paso más en la lucha contra la enfermedad'.
Comercialización
En cuanto a su comercialización, ha precisado que, una vez registrada, entrarán en la fase de desarrollo clínico 'que posiblemente sea en el extranjero', ha apuntado al argumentar que en Europa el desarrollo farmacéutico es 'lento'. Al respecto, ha precisado que hay dos grupos en Estados Unidos interesados en desarrollarla.
En cuanto a su comercialización, ha reconocido que 'la realidad nadie lo sabe' y ha explicado que 'en condiciones normales puede tardarse de 8 a 16 años'. No obstante, ha considerado que no será 'el caso' y que 'entre 6 u 8 años es posible que se utilice clínicamente'.
Al respecto, ha señalado que 'por cada año que se logre retrasar la enfermedad' su prevalencia se reduciría en más de un 30 por ciento, al tiempo que ha remarcado la incidencia entre un 20 y un 40 por ciento en la reducción de costes sanitarios.
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domingo, 6 de noviembre de 2011
Logran hacer germinar unas semillas de palmera, ya extinguidas, de más de 2.000 años.
Científicos israelíes lograron hacer germinar una palmera de un tipo extinguido hace siglos, a partir de una semilla de más de 2.000 años, encontrada en la antigua fortaleza de Masada. La semilla recibió el nombre de Matusalem, en honor al personaje más longevo de la Biblia.
La directora del proyecto, Sarah Sallon, dijo que sólo en algunos años más los científicos podrán saber si la palmera que ya tiene 1,2 metros de alto será una hembra capaz de dar frutos.
Sallon y su colega, la especialista en plantas Elaine Solovey, plantaron a Matusalem junto a otras dos semillas de dátiles, encontradas en el mismo lugar en el 2005, pero sólo Matusalem dio brotes. Sallon dice que las altas temperaturas y las bajas precipitaciones que se registran en el área de Masada, junto al Mar Muerto, contribuyeron a la excepcional antigüedad de las semillas.
Hasta ahora, la semilla de mayor antigüedad que germinó fue la de un cáctus, de 1.300 años de antigüedad, encontrada en un lago seco en China.
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| Las semillas de palmera encontradas |
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| Ruinas de Masada |
Hasta ahora, la semilla de mayor antigüedad que germinó fue la de un cáctus, de 1.300 años de antigüedad, encontrada en un lago seco en China.
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sábado, 29 de octubre de 2011
" España puede liderar la tercera revolución industrial. "
Según Jeremy Rifkin, España ha sido pionera en el desarrollo de las energías renovables y el origen de las movilizaciones de los "indignados" de todo el mundo y, por eso, "tengo la esperanza de que España también liderará la tercera revolución industrial", la que "devolverá la salud al planeta y salvará a nuestra especie".
Este es el deseo de Jeremy Rifkin, economista, sociólogo y asesor político, y uno de los mayores expertos del mundo en cambio climático, quien hoy ha participado en "El ser creativo", el II Congreso de Mentes Brillantes que entre hoy y el viernes reunirá a 21 expertos del mundo de la genética, la economía o la filosofía.
Para Rifkin, el mundo actual se enfrenta a una nueva revolución, un cambio que está siendo liderado por los jóvenes y por las nuevas tecnologías como demuestra el movimiento de "indignados" que comenzó en España y que después se ha extendido hasta llegar a Wall Street.
Es la generación de internet, una generación "que no entiende de derechas o de izquierdas" y que sabe que para conseguir un mundo justo y equitativo hace falta un cambio de "conciencia global: pasar de una visión del mundo geopolítica a una geofísica".
Ese cambio de mentalidad, ha dicho, servirá para "darnos cuenta de que somos socios de la ciencia y de que tenemos que compartir la energía y restaurar la salud del planeta" porque, como ya han advertido los científicos "estamos en la etapa temprana de la extinción del mundo y hay que actuar si queremos salvar la especie".
Para el premio Nobel de Química Mario Molina, la situación es igual de alarmante que para Rifkin porque el cambio climático es consecuencia "directa" de la actividad humana y el coste de no hacer nada para combatirlo es "muy significativo".
Este investigador ha explicado que sólo el tres por ciento de los científicos niega el cambio climático; el problema es que "los medios de han querido dar voz a los dos lados de esta controversia y eso ha dado la impresión de que no hay consenso científico".
La consecuencia es que el 74 por ciento de la gente no está convencido o niega el cambio climático y sólo el 26 por ciento reconoce este problema, una situación que permite a los gobiernos (especialmente al de Estados Unidos) evitar que se firme un acuerdo internacional para reducir las emisiones de dióxido de carbono (CO2) necesario para frenar el calentamiento global.
Sin embargo, el astrofísico y meteorólogo Piers Corbyn ha defendido que el dióxido de carbono es bueno porque "es alimento para las plantas", la materia con la que hacen la fotosíntesis y renuevan el oxigeno que permite la vida en el planeta.![[HUERTO+SOLAR.jpg]](https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj186e6uBeqvTsz2rqlMtD4x67pSi3qRflA9XojfWkD8qaRpqSk1MpNARqvrVF-UvMGLvTP3tiG8G0jYBcv2SaIO1adLkNeVdZHiTKqslIyg09z97NdnxjMTsUDOK9yFlYKPDtxCh0hFuw/s400/HUERTO+SOLAR.jpg)
Este escéptico del cambio climático ha asegurado que es el sol y las fases lunares los que están controlando el clima mundial que, además, según su pronóstico, reducirá las temperaturas progresivamente hasta el 2035.
"Así que dejad de sentiros culpables por conducir un coche y emitir CO2 porque les encanta a las plantas", ha afirmado.
En la jornada de hoy también se ha hablado de ciencia y medicina, con invitados como el director del laboratorio de Bioquímica del Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos Dean Hamer; el investigador y experto en células madre José Manuel García Verdugo, y el gerontólogo de la Universidad Cambridge Aubrey de Grey.
En su exposición, Hamer ha criticado al lobby de la industria farmacéutica de hacer que la entrega y el precio de los medicamentos (antirretrovirales) sea inaccesible para la mayoría de infectados de sida, mientras que García Verdugo ha explicado que las células madre que hay en el cerebro crean neuronas durante toda la vida, y que sustancias como el alcohol o las drogas destruyen esta capacidad.
El gerontólogo Aubrey de Grey se ha referido al envejecimiento del cuerpo humano, una situación -ha dicho- que podría evitarse si la geriatría investigara cómo prevenir las enfermedades que causa el metabolismo (cáncer, diabetes, alzheimer, etc) en vez de tratarlas "cuando son una batalla perdida debido a los daños acumulados en la evolución del metabolismo corporal".
Este es el deseo de Jeremy Rifkin, economista, sociólogo y asesor político, y uno de los mayores expertos del mundo en cambio climático, quien hoy ha participado en "El ser creativo", el II Congreso de Mentes Brillantes que entre hoy y el viernes reunirá a 21 expertos del mundo de la genética, la economía o la filosofía.
Para Rifkin, el mundo actual se enfrenta a una nueva revolución, un cambio que está siendo liderado por los jóvenes y por las nuevas tecnologías como demuestra el movimiento de "indignados" que comenzó en España y que después se ha extendido hasta llegar a Wall Street.
Es la generación de internet, una generación "que no entiende de derechas o de izquierdas" y que sabe que para conseguir un mundo justo y equitativo hace falta un cambio de "conciencia global: pasar de una visión del mundo geopolítica a una geofísica".
Ese cambio de mentalidad, ha dicho, servirá para "darnos cuenta de que somos socios de la ciencia y de que tenemos que compartir la energía y restaurar la salud del planeta" porque, como ya han advertido los científicos "estamos en la etapa temprana de la extinción del mundo y hay que actuar si queremos salvar la especie".
Para el premio Nobel de Química Mario Molina, la situación es igual de alarmante que para Rifkin porque el cambio climático es consecuencia "directa" de la actividad humana y el coste de no hacer nada para combatirlo es "muy significativo".
Este investigador ha explicado que sólo el tres por ciento de los científicos niega el cambio climático; el problema es que "los medios de han querido dar voz a los dos lados de esta controversia y eso ha dado la impresión de que no hay consenso científico".
La consecuencia es que el 74 por ciento de la gente no está convencido o niega el cambio climático y sólo el 26 por ciento reconoce este problema, una situación que permite a los gobiernos (especialmente al de Estados Unidos) evitar que se firme un acuerdo internacional para reducir las emisiones de dióxido de carbono (CO2) necesario para frenar el calentamiento global.
Sin embargo, el astrofísico y meteorólogo Piers Corbyn ha defendido que el dióxido de carbono es bueno porque "es alimento para las plantas", la materia con la que hacen la fotosíntesis y renuevan el oxigeno que permite la vida en el planeta.
![[HUERTO+SOLAR.jpg]](https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj186e6uBeqvTsz2rqlMtD4x67pSi3qRflA9XojfWkD8qaRpqSk1MpNARqvrVF-UvMGLvTP3tiG8G0jYBcv2SaIO1adLkNeVdZHiTKqslIyg09z97NdnxjMTsUDOK9yFlYKPDtxCh0hFuw/s400/HUERTO+SOLAR.jpg)
Este escéptico del cambio climático ha asegurado que es el sol y las fases lunares los que están controlando el clima mundial que, además, según su pronóstico, reducirá las temperaturas progresivamente hasta el 2035.
"Así que dejad de sentiros culpables por conducir un coche y emitir CO2 porque les encanta a las plantas", ha afirmado.
En la jornada de hoy también se ha hablado de ciencia y medicina, con invitados como el director del laboratorio de Bioquímica del Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos Dean Hamer; el investigador y experto en células madre José Manuel García Verdugo, y el gerontólogo de la Universidad Cambridge Aubrey de Grey.
En su exposición, Hamer ha criticado al lobby de la industria farmacéutica de hacer que la entrega y el precio de los medicamentos (antirretrovirales) sea inaccesible para la mayoría de infectados de sida, mientras que García Verdugo ha explicado que las células madre que hay en el cerebro crean neuronas durante toda la vida, y que sustancias como el alcohol o las drogas destruyen esta capacidad.
El gerontólogo Aubrey de Grey se ha referido al envejecimiento del cuerpo humano, una situación -ha dicho- que podría evitarse si la geriatría investigara cómo prevenir las enfermedades que causa el metabolismo (cáncer, diabetes, alzheimer, etc) en vez de tratarlas "cuando son una batalla perdida debido a los daños acumulados en la evolución del metabolismo corporal".
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domingo, 2 de octubre de 2011
Cientificos españoles logran una vacuna contra la leishmaniasis
Un grupo de científicos de la Red de Investigación Cooperativa de Enfermedades Tropicales (RICET) ha logrado elaborar, utilizando organismos genéticamente modificados, una vacuna contra la leishmaniasis, una enfermedad que afecta cada año a dos millones de personas en más de 90 países.Los investigadores han conseguido esta vacuna, que se encuentra todavía en fase de investigación, manipulando genéticamente la Leishmania con técnicas de biología molecular. Así crearon mutantes con una capacidad muy comprometida de desarrollar una infección activa 'in vivo' que podría proteger tanto a personas como a perros.
En concreto, han generado una línea de L. infantum que es deficiente en uno de los genes HSP70. La proteína HSP70 protege al parásito del cambio de temperatura asociada a su transmisión, desde la temperatura ambiente en el insecto vector hasta la temperatura corporal, que puede ser de 37 graso o mayor, en estados febriles.
La falta de producción de esta proteína disminuye la capacidad de multiplicación del parásito en animales de experimentación (ratones) y así, los parásitos mutantes son menos virulentos. El parásito modificado genéticamente ha servido para desarrollar una vacuna atenuada que podría ser eficaz para distintos tipos de leishmaniasis.
Una inmunización "de por vida"
Según ha explicado el profesor de la Universidad Autónoma de Madrid, José María Requena, uno de los autores del descubrimiento, el abordaje que ha permitido hallar esta vacuna "va en la misma dirección de la técnica conocida como leishmanización, empleada en soldados de países como Irán o Israel".
En concreto, según este investigador, del Centro de Biología Molecular 'Severo Ochoa', este método consiste en administrar un parásito atenuado -menos agresivo y con problemas para multiplicarse con temperaturas superiores a 37 grados-, que persistiría en el organismo, manteniendo activa la protección del sistema inmunitario.
"Hasta el momento, se han investigado vacunas basadas en el uso de proteínas recombinantes o parásitos muertos. Este tipo de vacunas no están funcionando y creemos que el problema está en que la memoria inmunológica de estas vacunas es de corto alcance, por lo que su protección va disminuyendo y al final desaparece", indicó.
"Nuestra vacuna conseguiría una protección de por vida frente a este parásito, como la que se consigue con la inmunización natural, en la que el parásito continúa estando en la persona, a unos niveles bajos que no generan enfermedad, pero que estarían activando continuamente la memmoria biológica del organismo", anotó.
A partir de ahora, el objetivo es probar la efectividad de esta vacuna en hamsters, para la Leishmaniasis visceral, y después continuar los ensayos en perros, donde su éxito sería clave para saber si funcionará o no en humanos. "El perro es el modelo idoneo, porque reproduce bastante bien lo que ocurre en humanos. Si funciona en perros, tendría muchos visos de funcionar en personas", aseveró.
500.000 casos de leishmaniasis visceral
Las leishmaniasis agrupa a un conjunto de enfermedades causadas por diversas especies del género Leishmania. Cerca de medio millón de estos casos sufren leishmaniasis visceral, su forma más mortal.
Este protozoo parásito es trasmitido por la picadura del mosquito hembra 'Phlebotomus' (en Europa) y 'Lutzomyia' (en América), permitiendo que entre en el organismo y se multiplique.
La infección permanecer clínicamente silenciosa durante largo tiempo y manifestarse de forma súbita, con frecuencia, asociada a algún proceso de inmunodepresión.
El perro es un reservorio importante del parásito para su transmisión al hombre. En los países mediterraneos y de Sudamérica, la leishmaniasis visceral canina es un grave problema veterinario.
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Cientificos españoles desarrollan una vacuna contra el S.I.D.A.
España da un paso adelante en el borroso camino hacia un antídodo contra el sida. Un equipo de investigadores ha creado un prototipo de vacuna contra el VIH "mucho más potente" que los que se investigan hasta ahora en el mundo. Nueve de cada diez personas sanas a las que se les ha inoculado han tenido una respuesta inmune: obtuvo un 90% de éxito en las primeras pruebas. Y los efectos se mantienen durante al menos un año en el 85% de los casos. Por tanto, los datos iniciales son buenos, pero el trabajo aún acaba de despegar y no se puede predecir si será efectiva para prevenir la infección o qué resultados tendrá cuando se aplique a pacientes con VIH.
La vacuna, capitaneada por el Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) –organismo que la desarrolla y la patenta– ha demostrado en la fase I de los ensayos que estimula las defensas del organismo y que podría enseñar al sistema inmune a luchar contra el VIH. "Es como si le enseñáramos una foto del VIH para que sea capaz de reconocerlo si se lo encuentra en el futuro", explica el responsable del desarrollo de la vacuna, Mariano Esteban. Ese es el punto de partida.
El hallazgo fue presentado por los responsables de la investigación: Mariano Esteban, del Centro Nacional de Biotecnología del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC); Felipe García, del Hospital Clínic de Barcelona, y Juan Carlos López Bernaldo de Quirós, del Hospital Gregorio Marañón de Madrid.
Después de presentar una alta eficacia en ratones y monos en 2008, el prototipo de vacuna (bautizada "MVA-B") comenzó a ensayarse en humanos hace un año. Su seguridad y eficacia fueron descritas en sendos artículos en las revistas Vaccine y Journal of Virology. Ese proceso se conoce como fase I y ha sido probada en treinta personas sanas –quince en Barcelona y quince en Madrid–, elegidas entre 370 voluntarios. De estos, 24 recibieron por vía intramuscular la vacuna en tres dosis y los otros seis, fueron tratados con placebo. En ambos casos, se realizó un seguimiento durante 48 semanas. De los efectos secundarios que se han detectado, "ninguno ha comprometido la salud de los voluntarios".
El investigador del Clínic de Barcelona, Felipe García, explica que "aunque la vacuna ha demostrado ser capaz de estimular tanto a células como anticuerpos, los siguientes estudios deben demostrarnos si estas defensas son suficientes para proteger al ser humanos del virus". Los investigadores han anunciado que ya están buscando "más apoyo y recursos" para poder continuar con su investigación y pasar a un estudio en fase II, con más pacientes y con un tiempo de seguimiento más prolongado. Asimismo, han anunciado que la próxima semana iniciarán otro estudio en fase I para conocer la seguridad y eficacia de dicha vacuna en individuos ya infectados con VIH.
"Muchas vacunas preventivas se suelen probarse también como terapéuticas", explicó Esteban, con el objetivo de que comprobar si consiguen inducir un recuerdo inmunológico "que permita frenar al virus en estos pacientes cuando abandonen el tratamiento". "Una respuesta inmune del 50% sería un logro para conseguir su comercialización", aseguró el investigador del Gregorio Marañón Juan Carlos López Bernaldo de Quirós.
El desarrollo se inició hace más de diez años y, en concreto, actúa sobre el subtipo B del VIH, el más prevalente en Europa y América. Por eso, médicos expertos en VIH y de Medicina Preventiva consultados en Galicia se mostraron cautos a la hora de valorar los resultados y con cierto escepticismo debido al largo camino que se adivina con esta patente.
La vacuna, capitaneada por el Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) –organismo que la desarrolla y la patenta– ha demostrado en la fase I de los ensayos que estimula las defensas del organismo y que podría enseñar al sistema inmune a luchar contra el VIH. "Es como si le enseñáramos una foto del VIH para que sea capaz de reconocerlo si se lo encuentra en el futuro", explica el responsable del desarrollo de la vacuna, Mariano Esteban. Ese es el punto de partida.
El hallazgo fue presentado por los responsables de la investigación: Mariano Esteban, del Centro Nacional de Biotecnología del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC); Felipe García, del Hospital Clínic de Barcelona, y Juan Carlos López Bernaldo de Quirós, del Hospital Gregorio Marañón de Madrid.
Después de presentar una alta eficacia en ratones y monos en 2008, el prototipo de vacuna (bautizada "MVA-B") comenzó a ensayarse en humanos hace un año. Su seguridad y eficacia fueron descritas en sendos artículos en las revistas Vaccine y Journal of Virology. Ese proceso se conoce como fase I y ha sido probada en treinta personas sanas –quince en Barcelona y quince en Madrid–, elegidas entre 370 voluntarios. De estos, 24 recibieron por vía intramuscular la vacuna en tres dosis y los otros seis, fueron tratados con placebo. En ambos casos, se realizó un seguimiento durante 48 semanas. De los efectos secundarios que se han detectado, "ninguno ha comprometido la salud de los voluntarios".
El investigador del Clínic de Barcelona, Felipe García, explica que "aunque la vacuna ha demostrado ser capaz de estimular tanto a células como anticuerpos, los siguientes estudios deben demostrarnos si estas defensas son suficientes para proteger al ser humanos del virus". Los investigadores han anunciado que ya están buscando "más apoyo y recursos" para poder continuar con su investigación y pasar a un estudio en fase II, con más pacientes y con un tiempo de seguimiento más prolongado. Asimismo, han anunciado que la próxima semana iniciarán otro estudio en fase I para conocer la seguridad y eficacia de dicha vacuna en individuos ya infectados con VIH.
"Muchas vacunas preventivas se suelen probarse también como terapéuticas", explicó Esteban, con el objetivo de que comprobar si consiguen inducir un recuerdo inmunológico "que permita frenar al virus en estos pacientes cuando abandonen el tratamiento". "Una respuesta inmune del 50% sería un logro para conseguir su comercialización", aseguró el investigador del Gregorio Marañón Juan Carlos López Bernaldo de Quirós.
El desarrollo se inició hace más de diez años y, en concreto, actúa sobre el subtipo B del VIH, el más prevalente en Europa y América. Por eso, médicos expertos en VIH y de Medicina Preventiva consultados en Galicia se mostraron cautos a la hora de valorar los resultados y con cierto escepticismo debido al largo camino que se adivina con esta patente.
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aljofaifa63
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